FDA phê chuẩn ứng dụng Medtronic giúp quản lý đau mạn tính

(20/11/2018)
Cơ quan Quản lý Thuốc và Thực phẩm Mỹ vừa phê duyệt ứng dụng liệu pháp cá nhân giúp những bệnh nhân bị đau mạn tính.
 

Ứng dụng quản lý liệu pháp cá nhân của Medtronic (myPTM) được thiết kế để giúp bệnh nhân kiểm soát tình trạng đau mạn tính của họ và tăng cường sự kết nối giữa bác sĩ và người sử dụng ứng dụng. Ứng dụng này hoạt động cùng với việc tiêm thuốc giảm đau của Medtronic cho bệnh nhân với mục tiêu cung cấp liệu pháp giảm đau lâu dài với liều thấp nhất để giảm nhu cầu sử dụng opioid.


Ảnh minh họa

Thông qua ứng dụng này, các bác sĩ có thể thiết lập các giới hạn liều điều trị hàng ngày và được cảnh báo nếu bệnh nhân vượt quá liều kê đơn. Ứng dụng này cũng cho phép các bác sĩ theo dõi sự tiến triển bệnh của bệnh nhân và thiết lập các mục tiêu điều trị.

BS John A. Hatheway, chủ sở hữu và là nhà cung cấp ứng dụng tại Northwest Pain Care cho biết: “MyPTM là một thiết bị đơn giản, dễ sử dụng cho phép bệnh nhân cá nhân hóa việc điều trị dựa trên nhu cầu hàng ngày. Việc cho phép bệnh nhân điều chỉnh phương pháp điều trị giúp họ tăng sự độc lập trong việc kiểm soát đau mà không cần dùng opioid”.

Hà Hiền

Theo Aiin


Tin khác